积极扩大国内需求

李航文直言，在修饰核苷减少副作用方面，中国企业总体仍然处于跟踪国际的水平，缺乏自主知识产权的核苷修饰方法及专利保护。

要让医疗机构进行协同，必须在赔付上进行倾斜，而要在赔付上进行倾斜就必须推动精细化管理，可以让支付方能够获得有效的数据进行分析并制定出合理的赔付模式。首先，数据孤岛现象非常严重。

对于甲骨文来说，收购Cerner的主要目的也正是如此。不论是行业地位还是公司发展，都能够看到Cerner在医疗信息领域的发展优势。形成全院级多维度医疗知识库体系，能够提供高级别医疗决策支持）目前市场上主要的EHR供应商有北京嘉和美康、沈阳东软和南京海泰。EHR领域的佼佼者除上述外，Cerner还是EHR领域的佼佼者。Cerner 的市值约为230亿美元，如果要获得典型的并购溢价，则可能价值300亿美元。

还有重庆中联、杭州创业、北京天健、金仕达卫宁等起步稍晚的企业。EHR的发展还需要大量云端的存储和传输，因此政策的支撑还是不可或缺的。提高转板透明度，审核过程、标准全部公开。

对于转板中的违法违规行为，中国证监会将依法依规严肃查处，上交所、深交所、北交所等应当及时采取相应的自律管理措施。中国证监会对上交所、深交所审核工作进行监督，定期或不定期对交易所审核工作进行现场检查或非现场检查。强化底线思维，切实防范转板过程中可能出现的各种风险，做好应对极端情况和突发事件的准备，确保平稳实施。上交所、深交所、北交所建立转板监管衔接机制，就涉及的重要监管事项进行沟通协调，及时妥善解决转板过程中出现的各种新情况新问题。

鉴于企业公开发行股票并在北交所上市时，已经保荐机构核查，并在上市后接受保荐机构持续督导，对北交所上市公司转板的保荐要求和程序可以适当调整完善。上交所、深交所建立转板审核沟通机制，确保审核尺度基本一致。

提出转板申请的北交所上市公司，按照上交所、深交所有关规定聘请证券公司担任上市保荐人。证监会公告（来源：中国证券监督管理委员会官网）以下为《指导意见》原文：中国证监会关于北京证券交易所上市公司转板的指导意见为认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，加强多层次资本市场的有机联系，更好发挥各市场的功能，激发市场活力，为不同发展阶段的企业提供差异化、便利化服务，根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》等有关法律法规，按照深化新三板改革、设立北京证券交易所（以下简称北交所）的总体安排，就北交所上市公司向上海证券交易所（以下简称上交所）、深圳证券交易所（以下简称深交所）转板提出如下意见。试点期间，符合条件的北交所上市公司可以申请转板至上交所科创板或深交所创业板。转板程序主要包括：企业履行内部决策程序后提出转板申请，上交所、深交所审核并作出是否同意上市的决定，企业在北交所终止上市后，在上交所或深交所上市交易。

申请转板的上市公司及相关中介机构应当严格遵守法律法规和中国证监会相关规定。公司在北交所上市前，曾在全国中小企业股份转让系统（以下简称全国股转系统）原精选层挂牌的，精选层挂牌时间与北交所上市时间合并计算。北交所应当强化上市公司的日常监管，督促申请转板的公司做好信息披露，加强异常交易监管，防范内幕交易、操纵市场等违法违规行为。北交所上市公司申请转板，应当已在北交所连续上市满一年，且符合转入板块的上市条件。

（二）明确转板衔接。上交所、深交所在作出转板审核决定后，应当及时报中国证监会备案。

符合条件的北交所上市公司可以申请转板至上交所科创板或深交所创业板。北交所上市公司转板的，股份限售应当遵守法律法规及上交所、深交所业务规则的规定。

（四）加强交易所审核工作监督。上交所、深交所、北交所、中国结算等依据有关法律法规及本指导意见，制定或修订有关业务规则，明确上述有关安排。顺应市场需求，尊重企业意愿，允许符合条件的北交所上市公司自主作出转板决定，自主选择转入的交易所及板块。转板属于股票上市地的变更，不涉及股票公开发行，依法无需经中国证监会核准或注册，由上交所、深交所依据上市规则进行审核并作出决定。（五）股份限售安排。近日，证监会对《关于全国中小企业股份转让系统挂牌公司转板上市的指导意见》（以下简称《原指导意见》）进行修订，形成了《关于北京证券交易所上市公司转板的指导意见》（以下简称《指导意见》）。

一、基本原则（一）市场导向。（五）强化责任追究。

转板的审核程序、申报受理情况、问询过程及审核结果及时向社会公开。无需证监会核准或注册，北交所上市公司满一年即可申请转科创板、创业板 2022-01-10 21:50 · 生物探索 符合条件的北交所上市公司可以申请转板至上交所科创板或深交所创业板。

上交所、深交所建立高效透明的转板审核机制，依法依规开展审核。二、主要制度安排（一）转入板块范围。

在计算北交所上市公司转板后的股份限售期时，原则上可以扣除在全国股转系统原精选层和北交所已经限售的时间市场评价要素主要包括产品性能、研发能力、成品质量、量产稳定性及工艺验证服务等。生物制药上游产业国货正当时，乐纯生物成功量产多款卡脖子一次性耗材 2022-01-11 14:56 · 生物探索 上海乐纯接连发布科技攻关新成果,从原材料膜材,到成品一次性反应袋、一次性反应器以及mRNA疫苗领域定制耗材,一次性生物工艺产业供应链核心环节已完备。乐纯生物研发人员介绍说。

1月6日,乐纯生物在其官微宣布正式上市一款名为LeKrius™的生物制药工艺薄膜,适用于缓冲液、培养基、细胞培养、中间品、原液、制剂、灌装工艺流程。从市场端来看,亚太、欧美增速最快,一次性生物反应器、一次性使用袋占比最高;一次性储液袋占比30%左右、一次性过滤组件占比约为15%～20%。

据中信建投一份研究报告,全球一次性生物反应器当前的市场空间在10亿～20亿美金左右,2025年将达到30亿～40亿美金,年均增速约20%;全球生物反应器(包含一次性、不锈钢等)当前市场空间约50亿～60亿美金,全球主要供应商仍为 Cytiva(Danaher, 原GE), ABEC, Sartorius, Thermo Fisher, Applikon, Eppendorf, Merck, Celltainer等巨头。据上述中信建投报告,乐纯生物目前占有国内一次性耗材领域约20%的市场份额,基于资本助力及本身丰沛的现金流,已积极谋求海外市场,与国际巨头正面交锋。

乐纯生物率先实现关键膜材自主研发,国产强链已比肩欧美生物制药一次性耗材在国内属于新兴行业,从起步至今只有短短十几年时间。业内分析人士认为，很多国内公司的成品研发和生产能力已具备较高水平,但作为关键原材料的薄膜的自主研发却仍是行业性卡脖子难题,薄膜几乎全部依赖进口。

目前细分行业标准依然不够完善,主要参照下游药企的相关标准,国内如《中华人民共和国药典》、《药包材国家标准》(2015)等通用型文件,国际认证多遵循ISO、USP、EP、ASTM等标准。LeKrius™生物制药工艺薄膜的成功研发,弥补了国内生物制药一次性耗材产业链上缺失的基础环节。这是其两个月内发布的第三款攻关级产品。在另外两个关键指标,可提取物种类和蛋白吸附方面,LeKrius™薄膜均做到了行业极低值,可提取物种类少且含量极低,严格按照USP665标准实施可提取物测试,提升了可提取物风险评估的可信度;极低的蛋白吸附也充分保证了料液质量。

乐纯生物最近密集推出的薄膜、反应袋、反应器等产品,均采用国际最高行业标准进行测试,实测数据显示,相关产品的关键性能均等同甚至略优于目前国际市场主流的同类产品。一次性工艺袋包括一次性生物反应袋、一次性储液和配液袋。

同时,采用此薄膜制成的一次性生物反应袋,在细胞培养活率及活细胞密度上性能优秀,对于下游药品生产环节而言,其价值不言而喻。国内生物制药一次性耗材关键产品详解色谱填料/层析介质、一次性工艺袋、培养基及除病毒过滤是生物制药工艺耗材的四大主要构成。

除乐纯生物外,2021年生物制药一次性耗材领域产生多起投融资事件,产业形成喷发增长态势。上海乐纯生物技术有限公司(以下简称乐纯生物)接连发布科技攻关新成果,从原材料膜材,到成品一次性反应袋、一次性反应器以及mRNA疫苗领域定制耗材,一次性生物工艺产业供应链核心环节已基本完备。

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